前不久，英國(guó)衛(wèi)生局發(fā)現(xiàn)一種奧密克戎Omicron的變種，比原始奧密克戎Omicron傳染性更強(qiáng)，躲避疫苗的能力也明顯增加，該變種被命名為BA.2。而我國(guó)深圳這一輪疫情的新冠肺炎確診病例主要是由奧密克戎變異株引發(fā)，呈現(xiàn)點(diǎn)多面廣、傳播鏈條復(fù)雜、社區(qū)傳播和外溢的風(fēng)險(xiǎn)較高等特點(diǎn)。美國(guó)流行病學(xué)家馬爾多納多曾經(jīng)表示，正如奧密克戎取代德?tīng)査⒌聽(tīng)査〈渌局暌话悖鹿诓《緦⒆幼訉O孫無(wú)窮盡也，永遠(yuǎn)都不會(huì)徹底消失。可以預(yù)見(jiàn)，將來(lái)新冠病毒或?qū)㈤L(zhǎng)期存在，世界人民對(duì)于方便、快捷的抗原檢測(cè)工具仍將保持巨大需求。

2月24日，F(xiàn)IND基金會(huì)宣布了一項(xiàng)計(jì)劃，本項(xiàng)計(jì)劃旨在推進(jìn)中低收入國(guó)家COVID-19自檢測(cè)的能力。本次項(xiàng)目有全球超過(guò)80家企業(yè)和單位進(jìn)行了申請(qǐng)，由FIND基金會(huì)任命的外部專(zhuān)家小組對(duì)入圍的26家企業(yè)進(jìn)行了審查審核，并通過(guò)產(chǎn)品檢測(cè)的性能評(píng)估、自我管理的適應(yīng)性、中低收入國(guó)家的可承受性等標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)判，最終確認(rèn)了包含艾康生物在內(nèi)的4家公司作為合作單位。

針對(duì)這一項(xiàng)目，F(xiàn)IND首席技術(shù)官M(fèi)arta Fernández Suárez表示，“COVID-19自我檢測(cè)可以賦予人們掌握自身健康監(jiān)測(cè)，并且在北半球疫情防控中已事實(shí)證明COVID-19自我檢測(cè)是應(yīng)對(duì)病毒大流行的一個(gè)重要工具。但是LMICs存在多重準(zhǔn)入障礙，意味著全球南方再次落后。此次，四家公司加入有利于為L(zhǎng)MICs實(shí)現(xiàn)自我檢測(cè)。”

作為此次項(xiàng)目的入選合作單位之一，艾康生物研發(fā)推出的產(chǎn)品Flowflex™ 新冠病毒抗原檢測(cè)試劑，已獲得美國(guó)FDA EUA、歐盟CE、澳洲TGA等多個(gè)權(quán)威機(jī)構(gòu)的多重驗(yàn)證，并憑借其優(yōu)異的產(chǎn)品性能和良好的用戶(hù)體驗(yàn)暢銷(xiāo)全球。Flowflex™ 新冠病毒抗原檢測(cè)試劑曾歷經(jīng)多次分析對(duì)比和綜合評(píng)估，產(chǎn)品性能先后得到丹麥Hvidovre醫(yī)院、加拿大安大略省新冠病毒疾病研究組、日內(nèi)瓦大學(xué)以及美國(guó)梅奧診所（Mayo Clinic）的一致認(rèn)可。在獲得多家權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)證之后，艾康生物再次向世界證明，F(xiàn)lowflex™ 新冠病毒抗原檢測(cè)試劑對(duì)于疑似患者、無(wú)癥狀密切接觸者等高危人群，入境點(diǎn)篩查、辦公室、學(xué)校等人群密集場(chǎng)所的常規(guī)篩查具有優(yōu)良檢測(cè)性能。

自新冠疫情發(fā)生以來(lái)，艾康生物憑借多年在診斷領(lǐng)域累積的研發(fā)基礎(chǔ)和生產(chǎn)優(yōu)勢(shì)，迅速響應(yīng)并推出多款新冠檢測(cè)試劑，勇?lián)鐣?huì)責(zé)任，憑借著其優(yōu)異的產(chǎn)品性能和良好的用戶(hù)體驗(yàn)，承擔(dān)起新冠檢測(cè)產(chǎn)品大量生產(chǎn)的重任。未來(lái)，艾康生物將繼續(xù)發(fā)力，加快推進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品輸出，為醫(yī)療診斷事業(yè)貢獻(xiàn)力量。

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